La produzione di farmaci contraffatti anche quando contiene la corretta quantità di principio attivo non avviene secondo le norme di buona fabbricazione seguite dalle aziende farmaceutiche per produrre il prodotto autentico.
Rischi derivanti dall'assunzione di farmaci contraffatti e loro caratteristiche:
Principio attivo assente o sottodosato con conseguente mancata o ridotta efficacia terapeutica.
Principio attivo diverso dal dichiarato con conseguente fallimento della terapia e possibili effetti tossici.
Eccipienti diversi e di scarsa qualità con conseguenti effetti tossici.
Utilizzo confezionamento non idoneo e violazione delle norme su conservazione trasporto.
Sergio Dompè di Farmindustria, evidenzia i rischi per un consumatore di un farmaco contraffatto. I rischi possono derivare da un principio attivo assente o sottodosato, da un principio attivo diverso dal dichiarato, da eccipienti diversi e di scarsa qualità, o da un confezionamento non idoneo